Edu Cerebrix

⚠️ Tu hijo puede no convulsionar… y aun así la epilepsia estar afectando su cerebro.
Y eso es lo que muchas familias no saben. 🧠
No todas las crisis generan caídas o movimientos bruscos.
A veces son descargas eléctricas silenciosas…
Pero pueden afectar todos los días: Lenguaje, memoria,atención, aprendizaje.
Lo más difícil…es que cuando no se busca, nadie lo detecta.
💭 Si eres mamá, papá o terapeuta… este tema puede cambiar la forma en que entiendes el desarrollo infantil.

⚠️ Tu hijo puede estar perdiéndose partes de la clase… y nadie darse cuenta.
Muchos niños con epilepsia no convulsionan.
Solo se desconectan unos segundos.
Mirada fija, pausa breve y continúan como si nada. 🧠
En el colegio parece distracción…
Pero el cerebro acaba de apagarse por un instante.
Y cuando esto pasa varias veces al día, el aprendizaje se afecta en silencio.
📚 En nuestro perfil te dejamos el análisis completo sobre epilepsia, ansiedad y aprendizaje.

🧠 ¿Tienes epilepsia o acompañas a alguien que la vive? Esto te interesa
Aprender sobre tu tratamiento, entender mejor la enfermedad y conectar con otras familias puede cambiar tu proceso. 🤍
Por eso queremos invitarte a nuestro **Encuentro de Pacientes**, en el marco del **Curso de Actualización en Epilepsia** que realizamos cada año en la **Universidad Javeriana** este mes de agosto.
Un espacio para aprender, compartir y sentir que no estás solo.
💬 Comenta EPILEPSIA y te enviamos el link para que puedas inscribirte.
📍Te esperamos.

Estos alimentos especiales no son opcionales.

Ayudan a evitar sustancias tóxicas, proteger el cerebro y permitir un desarrollo adecuado.

Cuando el tratamiento nutricional se interrumpe…

⚠️ puede haber crisis metabólicas
⚠️ hospitalización
⚠️ daño neurológico
⚠️ pérdida de habilidades… a veces irreversible.

No son un suplemento.

Son parte del tratamiento médico.

📲 Comparte este video. Más familias necesitan entender por qué esto es tan importante.

⚠️ **Muchos padres no saben esto: algunos APME pueden ser cubiertos por el sistema de salud.**

Soy neuropediatra y quiero contarte algo importante.

Los **APME** (Alimentos para Propósitos Médicos Especiales) no son suplementos ni vitaminas. 🧠

Cuando un especialista los indica, pueden hacer parte del tratamiento y, en Colombia, en muchos casos se formulan a través de **MIPRES**.

Pero atención:

No todos los pacientes necesitan lo mismo.
No todas las fórmulas sirven para todas las enfermedades.

En condiciones como enfermedades metabólicas, la alimentación puede ser parte central de la terapia.

🤍 Si tu hijo tiene un diagnóstico de este tipo, pregunta a tu equipo tratante qué opciones existen.

📲 Comparte este video. Puede ayudar a muchas familias.

🧠 **¿Qué es un APME? Puede ser tan importante como un medicamento.**

Muchos creen que son vitaminas o suplementos…
pero no lo son. ⚠️

Los **APME** son alimentos para propósitos médicos especiales.

Fórmulas diseñadas para personas que no pueden procesar ciertos nutrientes de forma normal.

En enfermedades como fenilcetonuria o MSUD…

🍽️ La alimentación no acompaña el tratamiento.
**Es el tratamiento.**

Porque en algunos pacientes, lo que comen puede cambiar completamente su evolución.

💬 ¿Te gustaría un video explicando cómo funcionan estas fórmulas?

Si eres personal de salud y deseas adquirir más conocimiento sobre la dieta cetogénica para epilepsia este curso es para ti

Curso de Actualización en Epilepsia edición 43
27 y 28 de agosto 2026
Escanea el código QR e inscribete

⚠️ "Pero tú te ves bien."

Una de las frases que más daño puede hacer a una persona con epilepsia.

Porque detrás de una apariencia "normal" puede haber:

💔 Ansiedad.
💔 Miedo.
💔 Agotamiento constante.

No todo lo que duele se ve.

Y no toda discapacidad es visible.

🧠 La epilepsia afecta mucho más que las crisis.

❤️ Si estás de acuerdo, deja un corazón en los comentarios.

⚠️ **La epilepsia mioclónica juvenil parece leve… hasta que conoces lo que pasa por dentro.**

Muchos pacientes estudian, trabajan y hacen una vida aparentemente normal.

Pero viven con algo que nadie ve:

Miedo a dormir poco.
Miedo a olvidar una dosis.
Miedo a tener una crisis frente a otros.

🧠 Y cuando vives años en alerta, el miedo empieza a tomar decisiones por ti.

Dejas de viajar.
Dejas de salir.
Dejas de confiar en tu propio cuerpo.

Lo más duro es escuchar:

*"Pero si tú estás bien."*

Porque una enfermedad invisible también puede ser una carga invisible.

💬 ¿Alguna vez sentiste que nadie entendía lo que estabas viviendo?

📲 Si quieres entender por qué esta epilepsia afecta tanto la ansiedad y la salud mental, te esperamos en nuestro canal.

🧠 La peor parte de algunas epilepsias no siempre son las crisis.
Es vivir con miedo a la próxima.
Miedo a dormir poco.
Miedo a olvidar una pastilla.
Miedo a perder el control.
Y mientras todos te dicen:
"Pero te ves bien..."
Tú libras una batalla que nadie puede ver.
💬 ¿Te has sentido así alguna vez?